子宫腺肌病是妇科多发病,发病机制仍不清楚。除全子宫切除术外,无根治该病的有效手段。前期研究表明活血化瘀法可抑制该病进展、降低该病小鼠模型的发病率、使该病内膜组织中miR-23a/b/c表达明显上调。前期研究表明miR-23a/b/c在该病子宫内膜组织中呈低表达及直接靶基因ZEB1,其同源框基因A10与ZEB1呈负相关表达。首次发现miR-23a/b/c在该病侵入进程中有一定的调控机制、并有可能作为该病的治疗靶点。研究表明AKT和NF-kB在病灶中呈高表达。我们推测活血化瘀法能调节miR-23a/b/c表达,可靶向调节ZEB1、同源框基因A10、PI3K/AKT和NF-kB通路。本研究拟利用标本检测和动物实验,来明确miR-23a/b/c和ZEB1在该病内膜、病灶及正常子宫内膜组织中的表达;活血化瘀法参与靶向miR-23a/b/c-ZEB1在该病侵入进程的调控机制。
英文主题词Adenomyosis;Pathogenesis;Molecular mechanism;;