中文摘要：

血管内皮炎症反应和血脂代谢障碍是目前公认的动脉粥样硬化(AS)发病机制，血管内皮的炎症反应是AS 发生的始动因素。而氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)是贯穿于AS 发生发展过程的最危险因素之一,它不仅是形成泡沫细胞的直接"原料"，而且是诱发血管内皮早期损伤的关键炎症因子,研究发现内皮细胞表达的LOX-1 是介导oxLDL 的受体，也可能是潜在的AS 治疗靶点。我们以LOX-1 为靶点，高通量筛选发现库拉索芦荟提取物与LOX-1 有很强的结合特性,初步研究表明其具有拮抗LOX-1的作用。本研究进一步对库拉索芦荟提取物E2007的抗AS 作用进行了评价，通过质粒构建、基因转染，建立了细胞水平LOX-1拮抗剂评价模型，发现E2007具有明显的拮抗OX-LDL与LOX-1结合的作用；E2007可以降低细胞内ROS的水平；可以抑制THP-1细胞泡沫样细胞的形成；同时研究了E2007对ApoE基因缺失小鼠动脉粥样硬化形成的作用，病理组织和血清学检查结果显示E2007可以阻止ApoE基因缺失小鼠动脉粥样硬化斑块的形成。以上研究揭示，E2007的抗动脉粥样硬化作用可能是通过拮抗LOX-1受体而发挥作用的