中文摘要：

1-溴丙烷（1-Bromopropane，1-BP）作为臭氧层破坏溶剂的替代物，近10年来被大量生产和使用，动物实验和人群调查证明其有较强的神经毒性，但其毒性作用机理尚未阐明，世界各国目前均未有正式的1-BP职业接触限值。我们的前期研究发现1-BP可致SD大鼠神经元的骨架蛋白(高分子量神经丝)含量增加。突触后致密区是骨架蛋白特化区域，骨架蛋白将与突触可塑性形成密不可分的谷氨酸受体(NMDA和AMPA受体）和多种调节蛋白集中于此。为探讨1-BP对谷氨酸受体介导的突触可塑性的影响，本研究拟建立1-BP神经中毒动物模型，观察大脑各分区突触形态的改变，采用RT-PCR、west blot、双重免疫荧光法与共聚焦显微镜联合等方法检测1-BP对NMDA和AMPA受体表达与分布的影响，从突触可塑性这个新视点入手，为深入研究1-BP神经毒性的作用机制提供线索，为寻找1-BP中毒防治新靶点提供实验依据。