管球反馈是通过介导物质腺苷使肾小球入球动脉收缩来维持稳定的肾血流量和肾小球滤过率,内皮产生的一氧化氮在管球反馈中的作用及机制不是十分清楚。我们通过分离的小鼠入球动脉微灌注模型,利用荧光探针实时观测内皮NO和血管舒缩试验等手段研究腺苷对NO的调控与入球动脉舒缩状态的关系,并从eNOS磷酸化调控和氧化应激等方面行相应的机制研究,从而可能(1)明确腺苷的不同浓度、给药途径、受体类型对于NO的调控;(2)找出特异的引起NO抑制的受体。 通过上述结果可能发现(1)内皮NO在管球反馈中的价值,可能发现特异受体对NO的抑制与管球反馈或入球动脉阻力之间的关系;(2)明确内皮NO及平滑肌细胞在A2a受体介导的血管舒张中的作用及机制,开发其在肾脏疾病中的应用价值;(3)从eNOS磷酸化调控和氧化应激机制方面阐明腺苷介导管球反馈的信号通路及机理;(4)有助于明确腺苷在肾脏疾病发生发展中的作用。