本项目拟分别采用诱导体细胞无性系变异和诱导部分同源染色体配对重组的方法,对小麦-中间偃麦草抗黄矮病异(或异端)代换系2Ai-2(2B)、2Ai-2(2D)和2Ai-2S(2AS)与小麦杂交,杂种幼胚培养和继代培养,诱导再生植株;或与CSph1b杂交、回交;在上述后代中经BYDV抗性鉴定、细胞遗传学鉴定和GISH分析,筛选不同的小麦抗黄矮病易位系;分析各易位染色体的遗传构成;确定ph1b基因对2Ai-2染色体与小麦第二部分同源群染色体间配对的诱导效果;筛选与抗性紧密连锁的分子标记。黄矮病是小麦的重要病毒病害。近年在我国已蔓延至二十余个省、市和自治区,使小麦生产遭受较严重损失。小麦中尚无自然存在的抗源。由本课题组参与的中、澳合作组已将中间偃麦草7Ai-1的抗黄矮病基因Bdv2导入小麦,育成易位系。本项目把不同于Bdv2的抗病基因导入小麦,将进一步拓宽小麦BYDV的抗源,促进小麦抗黄矮病育种。