中文摘要：

光通过调节植物内在的光信号传导途径来调控生长发育进程。通过我们的工作，首次阐明了拟南芥菜蓝光受体CRY信号传导功能区在C端，并找到了CRY1信号传导途径中第一个下游信号传递因子COP1，进一步揭示了CRY1通过其C端功能区与COP1的WD40功能区直接的蛋白相互作用来传递光信号；阐明了拟南芥菜生物钟组成元件ADO1对生物节律性的调节机理涉及与CRY1和红光受体phyB 直接的蛋白相互作用；发现CRY蛋白的N端在拟南芥菜中的表达导致负显性的

结论摘要：

光是最重要的环境因子之一，它不仅是植物光合作用的能量来源，同时也是植物生长发育的信号来源。植物通过内在感应光的信号分子光受体介导信号转导，从而调控植物的生长发育。蓝光受体CRY和红光受体phyB介导的信号转导途径共同完成对光形态建成、开花时间和生物节律性的调控。在该项目的资助下，我们发现了CRY和phyB介导光诱导气孔开放的新功能。首次发现COP1是气孔开放的主要负调控因子，证明了CRY和向光素蓝光受体PHOT共同完成对气孔开放的调节，并从遗传上证明了COP1位于CRY和PHOT的下游来完成对气孔开放的调节；发现CRY1通过其N端功能区发生不依赖于光的二聚化，揭示了CRY1 N端功能区介导的二聚化对激活CRY1的光受体活性是必须的机理的；弄清了CRY调控光周期开花时间的信号转导途径和调控机理；发现了水稻CRY1（OsCRY1）在水稻中介导蓝光诱导的对水稻叶片和叶鞘伸长的调控作用，并揭示了OsCRY1通过与OsCOP1直接的蛋白相互作用传递信号的分子机理。相关结果分别发表在PNAS， Plant Cell（和Plant Journal上，其中PNAS论文被选为封面论文。