项目组在前期研究中已发现彝药恒古骨伤愈合剂可上调兔坏死股骨头内源性成骨相关VEGF、Cbfa1和BMP-2基因的表达,提高BMD。本项目拟在此基础上延续扩展至常见且危害大、愈合质量差、药物治疗未被重视的骨质疏松性骨折。以随机对照设计建立兔骨质疏松性骨折模型,经恒古骨伤愈治疗后,用免疫组化、原位杂交和RT-PCR定量检测骨折处不同时相点成骨相关Cbfa1和破骨相关RANKL、TRAP、Cathepsin K基因的表达;以QUS技术测得的骨折处STI值评估相应时相点骨折愈合质量;再与DEXA、骨组织形态学、显微CT和生物力学检测结果对比分析验证。试图在体从骨形成和骨吸收两个过程的关键基因同时着手,综合分析恒古骨伤愈对兔骨质疏松性骨折愈合质量的影响,探索用无创可定量的QUS技术测得的STI值来预测骨折愈合质量的可行性。可望为骨质疏松性骨折的药物治疗和骨折愈合质量的无创定量检测提供新的思路和方法。