中文摘要：

pH敏感纳米胶束作为疏水性药物的载体，在药物传输系统中有很好的应用前景。本项目研究新型两亲多肽胶束作为抗癌药物载体的分子设计及其载药颗粒结构调控的原理和方法。重点研究（1）根据药物的不同特性进行载体材料的分子设计的方法；（2）分子结构、载药颗粒的介观结构和宏观的释放性能之间的不同尺度间的定量构效关系；（3）载药胶束结构与药物释放性能之间的定量关系数学模型。本项目选择阿霉素与紫杉醇为模型药物，设计、优化与合成pH敏感两亲性多肽分子作为疏水性抗癌药物的载体。并综合利用计算机模拟、实验技术和理论分析来揭示分子结构、载药颗粒的介观结构与宏观性能之间的定量构效关系、纳米粒结构调控等关键问题，为开发新型纳米载药颗粒中的分子设计与载药颗粒结构调控提供理论基础与关键技术。