淀粉与糖蛋白耦合模式及结肠靶向仿生粘附释药机制-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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淀粉与糖蛋白耦合模式及结肠靶向仿生粘附释药机制

项目名称：淀粉与糖蛋白耦合模式及结肠靶向仿生粘附释药机制
项目类别：青年科学基金项目
批准号：20606014
申请代码：B060805
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2007-01-01-2009-12-31

项目负责人：李晓玺
负责人职称：副教授
依托单位：华南理工大学
批准年度：2006

中文摘要：

口服结肠靶向生物粘附给药系统融合了口服结肠靶向给药和生物粘附给药的优势，对实现生物大分子药物口服给药及提高其生物利用度具有重要意义，因此，口服结肠靶向生物粘附载体材料的研发倍受关注。本项目选择酯化、交联、醚化和微波等方法调节了淀粉的抗消化性能，赋予其结肠靶向特性；根据人体结肠上皮细胞表面糖残基的特点，筛选出糖蛋白-Con A作为特异性粘附配体，将其偶联于抗消化淀粉分子中，从而使淀粉载体材料具有对人体结肠上皮细胞特异性识别粘附功能。最终在分子水平上实现了对淀粉结肠靶向性能、结肠上皮细胞特异识别粘附性能和释放行为的调控，掌握了靶向、粘附和释放相匹配的淀粉基载体材料的有效调节方法和反应机制，设计出性能优良的淀粉口服结肠靶向生物粘附载体材料。在此基础上，采用挤出-滚圆和流化床技术，构建了淀粉口服结肠靶向粘附薄膜包衣微丸给药系统。经体外模拟实验和动物实验发现，该给药系统对促肝细胞生长因子、胰岛素等多肽蛋白质大分子药物，均呈现出良好的结肠靶向粘附释放行为，可显著提高给药效果。本研究为生物大分子药物实现口服给药提供了新的途径，将淀粉在生物材料领域的应用推进更深层次，并为其高附加值利用提供了新的思路。

中文主题词：淀粉载体材料；糖蛋白；分子仿生；结肠靶向粘附；释放行为

结论摘要：

英文主题词Starch-based drug carrier; Glucoprotein; Molecular bionic; colon-targeting cytoadhesion; Drug release behavior

成果综合统计