中文摘要：

肥胖相关性肾病发病率逐年增加，严重危害着人们的健康；探讨其发病机理，提高诊治水平已经刻不容缓。我们前期首次发现，脂肪酸结合蛋白3(FABP3)是肥胖相关性肾病的重要候选基因。FABP是调节脂质代谢的关键蛋白，脂质代谢紊乱又直接导致肥胖引发肾脏损伤。因此，本课题拟在前期研究基础上，采用组织微分离、荧光定量PCR、RNA原位杂交等方法，检测肥胖相关性肾病患者FABP3的表达；并通过比较研究，分析其与疾病发生、发展的关系。其次，分别构建FABP3基因和siRNA干扰的表达载体，体外分析FABP3表达改变对游离脂肪酸损伤足细胞的影响。再次，构建FABP3基因腺病毒高表达载体以及siRNA干扰的方法，观察特异性地提高或阻抑肾小球内FABP3表达，对肥胖Zucker鼠结构和功能的影响。据此，探讨FABP3在肥胖相关性肾病中的作用及机制，帮助阐明肥胖相关性肾病的分子机理。