糖尿病是世界第三大疾病,胰岛素抵抗是其主要的病理生理基础。过度活跃的己糖胺途径可诱发胰岛素抵抗,是糖尿病及其并发症发生发展的机制之一。本课题拟构建高表达己糖胺途径之关键酶GFAT的质粒,制备GFAT纯酶,建立GFAT抑制剂的体外高通量筛选方法;并利用GFAT纯酶,探讨GFAT酶活性的调控;形成导入GFAT基因的功能细胞和胰岛素抵抗的动物模型,从分子、细胞、整体等多层次地研究己糖胺途径的过度表达及胰