从水稻T-DNA插入突变体库中筛选到一个叶角变大,植株半矮化及生育期延迟的突变体lla(largle leaf angle), 对突变体进行了形态学鉴定及遗传学分析,利用T-DNA标签法分离了突变基因,结果发现T-DNA插入到一个编码WRKY家族转录因子基因的5’UTR中,根据已知信息,将该基因命名为OsWRKY11。用GA3处理突变体提示突变体与GA信号可能无关,用RT-PCR扩增lla的cDNA序列,并对lla编码产物进行了同源性分析;用GFP进行亚细胞定位表明OsWRKY11在细胞核内发挥作用,利用酵母自激活研究了转录因子OsWRKY11的激活功能,结果表明OsWRKY11可以成功激活报告基因的表达。用全基因组芯片对lla突变体和野生型植株进行杂交,发现OsWRKY11在lla中表达量显著增加,Northern杂交验证了这一结果。构建了OsWRKY11的RNAi载体和超表达载体,发现RNAi载体植株无明显表型,而超表达载体获得的转基因植株可以重现lla突变体的表型。该研究结果对水稻株型形成的分子机理研究和分子育种研究具有重要的指导意义。
英文主题词Oryza sativa;large leaf angle;WRKY;mutant; gene