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VR1受体调控海马突触可塑性和学习记忆的机理
  • 项目名称：VR1受体调控海马突触可塑性和学习记忆的机理
  • 项目类别：青年科学基金项目
  • 批准号：30500150
  • 申请代码：C090202
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2006-01-01-2008-12-31
  • 项目负责人：曹军
  • 负责人职称：研究员
  • 依托单位：中国科学院昆明动物研究所
  • 批准年度：2005
中文摘要：

辣椒素受体（TRPV1/VR1）是非选择性的阳离子通道，广泛分布在外周和中枢神经系统中，包括海马皮质。过去VR1的研究主要集中在痛觉感受方面，但它在海马系统中的功能却几乎不知道。基于疼痛也能形成牢固记忆，我们推测VR1也参与调控海马突触可塑性和海马依赖性的学习记忆。我们初步实验发现，激活VR1阻断海马LTD却易化海马LTP。此现象与应激的效果正好相反应激阻断LTP易化LTD。拟利用离体海马脑片电生理、共聚焦显微镜Ca2+荧光等技术，研究VR1对海马突触可塑性的调控及其机理；另一方面,拟通过海马内注射VR1抑制剂或激动剂,检测其对海马依赖的空间学习记忆任务和背景恐惧条件反射学习记忆的影响。目的在于探索VR1在海马系统中潜在的功能意义.

中文主题词： 辣椒素受体;海马;突触可塑性;学习记忆
成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
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期刊论文
Exposure to chronic constant light impairs spatial memory and influences long-term depression in rat
“不完全氧糖剥夺”对A型γ-氨基丁酸受体介导的抑制性突触后膜电流的增强作用
Morphine withdrawal affects both delayed-escape behaviour in Morris water maze and hippocampal NR2A/
Acute behavioural stress facilitates long-term depression in Temporoammonic - CA1 pathway.
NR2B-containing N-methyl-D-aspartate subtype glutamate receptors regulate the acute stress effect on
Morphine withdrawal modifies antinociceptive effects of acute morphine in rats.
Opiate withdrawal modifies synaptic plasticity in subicular-nucleus accumbens pathway in vivo.
Morphine Conditioned Place Preference Depends on Glucocorticoid Receptors in Both Hippocampus and Nu
Antistress Effect of TRPV1 Channel on Synaptic Plasticity and Spatial Memory.
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