中文摘要：

脑胶质瘤治疗最大障碍在于其恶性增殖及侵袭复发，通过54例胶质瘤高覆盖率芯片筛选并克隆到与胶质瘤密切相关、具有自主知识产权靶基因ARMC9及UbcH10、SPP1，初步研究证实与胶质瘤增殖侵袭的生物特性相关，本项目拟对靶基因进行蛋白表达、原位杂交、酵母双杂交、细胞转染、免疫组化等功能研究和干扰靶蛋白表达siRNA慢病毒转染对胶质瘤细胞生长的影响，以期阐明脑胶质瘤细胞增殖和侵袭复发靶蛋白功能和分子病理机制，利用非整合靶蛋白siRNA慢病毒进行胶质瘤实验性治疗，为临床诊治和判断预后提供分子靶标。本课题通过体内、外实验抑制重要癌基因的活性、恢复抑癌基因功能，探讨siRNA技术及非整合型慢病毒载体联合基因转染的可行性和为实施脑胶质瘤干预靶点治疗提供实验依据。项目建立在大量前期实验基础上，具有重要临床应用价值，能促进临床医学与高新技术的紧密结合，造福人类。