位置：成果数据库 > 会议 > 会议详情页
广东一成骨不全II型高危胎儿的产前基因诊断
  • 所属机构名称：中山大学
  • 会议名称：第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议
  • 成果类型：会议
  • 相关项目：IDS基因突变谱研究及基因诊断/产前基因诊断方法的建立
作者： 郭奕斌|
关于郭奕斌：

IDS基因突变谱研究及基因诊断/产前基因诊断方法的建立
期刊论文 29 会议论文 22 获奖 4 著作 5
同会议论文项目
IDS基因突变谱研究及基因诊断/产前基因诊断方法的建立
期刊论文 29 会议论文 22 获奖 4 著作 5
同项目会议论文
十多种遗传性骨病的基因诊断/产前基因诊断
软骨发育不全/致死性侏儒症高危胎儿的快速产前基因诊断
The prenatal gene diagnosis and genetic counseling of the high-risk fetus with OSTEOGENESIS IMPERFEC
THE PRENATAL GENE DIAGNOSIS OF 7 KINDS OF HEREDITARY BONE DISEASES
成骨不全II型高危胎儿的产前基因诊断和遗传咨询
特异引物扩增直接鉴定法快速产前诊断ACH患胎
中国南方四个黏多糖贮积症VI型家系的ARSB基因的突变研究
ARMS结合测序法快速产前诊断广东一MPSII高危胎儿
The study of genetic heterogeneity and prenatal gene diagnosis for MPS patients from Chinese familie
II型、IV型粘多糖病和骨软骨发育不良病的产前基因诊断
中国一 Hunter综合征家系IDS基因新突变的鉴定及患儿骨髓移植前后基因型和表现型的变化
二重双错配碱基PCR（D-ARMS）结合酶切鉴定法快速检测FGFR3基因的2个突变热点
PRENATAL GENE DIAGNOSIS OF MUCOPOLYSACCHARIDOSIS AND OSTEOCHONDRODYSPLASIS
Molecular diagnosis of 7 pedigrees with Morquio A syndrome from South China
十多种遗传性骨病的产前基因诊断和两种粘多糖病PGD的方法学研究
Morquio综合征的分子诊断和产前基因诊断
Current status of diagnosis and management of MPS: Guangzhou experience
黏多糖贮积症IVA型植入前遗传学诊断的方法学研究
黏多糖贮积症IIIB型的分子诊断及产前基因诊断
抗维生素D佝偻病的基因诊断和新突变的致病性鉴定
十多种遗传性骨病的产前基因诊断和四种骨病植入前遗传学诊断的方法学研究