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Approximately 10% of "de novo" SCN1A mutations causing Dravet Syndrome are inherited from
  • 所属机构名称：北京大学
  • 会议名称：the 31st international epilepsy congress
  • 时间：2015.9.5
  • 成果类型：会议
  • 相关项目：Dravet综合征基因突变分析及突变来源研究
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