位置：成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
5 个 17 α - 羟化酶 /17,20 －碳链裂解酶缺陷症家系 7 例患者的临床和分子遗传学研究。
  • 期刊名称：中华遗传学杂志, 26(2), pp 282-287, 2009/2/10.
  • 时间：0
  • 相关项目：新的核因子AD-004在性腺中的功能研究
同期刊论文项目
新的核因子AD-004在性腺中的功能研究
期刊论文 5
同项目期刊论文
A splice site mutation combined with a novel missense mutation of LHCGR cause male pseudohermaphrodi
两例 46,XY 同患 17 α - 羟化酶缺陷症家系的临床和分子遗传学研究。
两例46，XY同患17α-羟化酶缺陷症家系的临床和分子遗传学研究