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全氟和多氟烷基物质在动物中的代谢研究进展
  • ISSN号:0254-6108
  • 期刊名称:《环境化学》
  • 时间:0
  • 分类:TQ222.213[化学工程—有机化工]
  • 作者机构:[1]国家兽药残留基准实验室HZAU、农业部兽药残留检测重点实验室,武汉430070, [2]农业部畜禽产品质量安全风险评估实验室,武汉430070, [3]华中农业大学动物医学院,武汉430070
  • 相关基金:国家自然科学基金(31572570); 科技基础性工作专项(2013FY113100-4)资助
中文摘要:

本文综述了目前动物模型中全氟羧酸类和全氟磺酸类前体物质的生物转化研究.绝大多数的代谢研究以大鼠和小鼠为对象,而以鱼为对象进行的研究相对较少.氟调聚丙烯酸酯类(8∶2 FTAc)和多氟烷基磷酸酯类(PAPs)均可先代谢为氟调聚醇类(FTOHs),最终代谢为全氟羧酸类(PFCAs).全氟磺酰胺类可最终代谢为全氟磺酸类(PFSAs).目前,以8∶2氟调聚醇(8∶2 FTOH)和N-乙酰全氟辛烷磺酰氨乙醇(N-Et FOSE)为主要研究物质,且工业中使用的全氟和多氟烷基物质碳链长度逐渐变短,所以有关短链物质的代谢研究也越来越多.

英文摘要:

The study reviews the current knowledge regarding the biotransformation of precursors of perfluorinated carboxylic acids and perfluorinated alkanesulfonates in animal models. Most metabolism studies have been performed with rats and mice,relatively few studies have used fish as models. The fluorotelomer acrylates( 8 ∶ 2 FTAc) and polyfluoroalkyl phosphates( PAPs) both can degrade to form fluorotelomer alcohols,then they ultimately degrade to form perfluorinated carboxylic acids. The perfluorinated sulfamides ultimately degrade to form perfluorinated alkanesulfonates.Thus far,biotransformation studies have predominately used the 8 ∶ 2 fluorotelomer alcohol( FTOH)and N-ethyl perfluorooctane sulfonamido ethanol( N-Et FOSE) as the substrate. However,there has been an increasing number of studies investigating 6 ∶ 2 FTOH biotransformation as a result of industry's transition to shorter-chain fluorotelomer chemistry.

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期刊信息
  • 《环境化学》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院生态环境研究中心
  • 主编:郭良宏
  • 地址:北京2871信箱
  • 邮编:100085
  • 邮箱:hjhx@rcees.ac.cn
  • 电话:010-62923569
  • 国际标准刊号:ISSN:0254-6108
  • 国内统一刊号:ISSN:11-1844/X
  • 邮发代号:82-394
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国剑桥科学文摘,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:27127