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杠柳毒苷在大鼠体内的组织分布
  • 期刊名称:现代药物与临床
  • 时间:0
  • 页码:134-136
  • 分类:R285.5[医药卫生—中药学;医药卫生—中医学] R293[医药卫生—民族医学;医药卫生—中医学]
  • 作者机构:[1]山西生物应用职业技术学院,山西太原030031, [2]天津中医药大学中药学院,天津300193, [3]华北煤炭医学院,河北唐山063000, [4]天津大学化工学院,天津300072, [5]天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室,天津300193
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(30973932);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20070063001)
  • 相关项目:基于代谢组学的三维模式研究血脂灵片降脂作用的物质基础及作用机制
中文摘要:

目的考察杠柳毒苷在大鼠体内的组织分布。方法采用高效液相色谱法测定大鼠静脉注射杠柳毒苷后,组织样品中杠柳毒苷的质量浓度。结果大鼠iv杠柳毒苷0.74mg/kg,2、10、20min后肝中杠柳毒苷的质量浓度分别为(2.447±0.687)、(0.631±0.272)、(0.292±0.228)μg/g,在肝中最高,其次是肾、心、肺、脾和脑。结论杠柳毒苷静脉注射后,在大鼠体内分布迅速,主要分布于肝、肾和心中。

英文摘要:

Objective To investigate the in vivo tissue distribution ofperiplocin in rats. Methods An established HPLC-UV method was utilized to determine tissue concentrations Of periplocin after iv injection. Results After a single iv dose 0.74 mg/kg to rats, periplocin concentrations in 2, 10, and 20 rain was (2.447±0.687), (0.631±0.272), and (0.292±0.228) μg/g in liver, respectively. So the periplocin concentration was maximum in liver followed by kidney, heart, lung, spleen, and brain. Conclusion Periplocin is distributed in rat tissues rapidly following iv injection, and could be mainly distributed in liver, kidney, and heart.

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