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中文摘要：
目的：探讨成年大鼠心室肌细胞的分离培养方法,提高细胞存活时间。方法：采用LANGENDORFF灌流法,胶原酶P酶解分离心室肌细胞,并用M199培养基进行培养。显微镜下观察细胞形态结构,并予电刺激观察心室肌细胞的收缩情况。结果：心室肌细胞分离、存活率高,形态结构良好,存活可达7 d。电刺激下心室肌细胞出现同步收缩;若去除细胞外液中的钙离子,则不再收缩。表明心室肌细胞活性完好。结论：改进后的分离和培养方法,能使急性分离的成年大鼠心肌细胞的存活时间明显延长。
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