中文摘要：

揖目的铱构建布鲁氏菌郁型分泌系统蛋白BMEI0580 基因的原核表达载体,并进行免疫原性及其对人胚胎滋养层细胞（HPT-8）细胞因子表达量影响的分析.揖方法铱本研究从羊种布鲁氏菌（B.melitensis）标准株16M 的基因组中克隆BMEI0580 基因片段,亚克隆到pMD19-T 载体中并测序,克隆至表达载体pET-28a,构建重组质粒pET-28a-BMEI0580 利用大肠杆菌进行表达,并进行Western-Blot 检测,ELISA方法检测细胞因子的表达量.揖结果铱成功构建了pET-28a-BMEI0580原核表达载体,并在大肠杆菌中成功表达了BMEI0580 基因,经过SDS-PAGE 检测,重组蛋白的分子量大约是57kDa,Western-Blot 检测其具有免疫特性.揖结论铱本实验成功表达了布鲁氏菌郁型分泌系统蛋白BMEI0580 基因,为进一步研究其免疫性和保护性奠定了基础.