噬血细胞性淋巴组织细胞增生痱(hemophagocytic lym-phohistocytosis,HLH)是一组因机体针对抗原无效及失控的免疫应答导致的组织细胞和淋巴细胞高度活化引起的细胞因子(主要是IFN-γ和1L-10)风暴和异常的吞噬,导致了多脏器炎症损害的临床综合征^[1]。儿童特殊病原体感染相关的HLH,感染症状常被HLH症状覆盖,早期诊断困难,感染漏诊率高。而早期病原学诊断和及时的抗病原体治疗义是改善预后的关键^[2-3]。有报道细胞因子IFN-γ,作为引起HLH主要病理改变的因子,其水平可反映HLH的严重程度^[4-3],因此推测通过观察IFN-7增高程度与临床表现是否相符。