位置：成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
SOD2 V16A SNP in the mitochondrial targeting sequence is associated with noise induced hearing loss
  • ISSN号：0278-0240
  • 期刊名称：Disease Markers
  • 时间：0
  • 页码：137-147
  • 相关项目：婴幼儿先天性耳聋个性化监测预防医学模式的基础研究
作者： Yi-Min Liu|Xu-Dong Li|Xiao Guo|Bin Liu|Ai-Hua Lin|Yuan-Lin Ding|Shao-Qi Rao|
同期刊论文项目
婴幼儿先天性耳聋个性化监测预防医学模式的基础研究
期刊论文 79 获奖 6 著作 1
同项目期刊论文
The large Chinese family with Y-linked hearing loss revisited: Clinical investigation.
Association between polymorphisms in SOD1 and noise-induced hearing loss in Chinese workers.
双侧突发性耳聋患者临床特征与预后分析
Newborn hearing concurrent gene screening can improve care for hearing loss: A study on 14,913 Chine
听力复筛未通过的新生儿常见聋病易感基因筛查结果分析
急性低频感音神经性听力损失的听力学检查特征及意义
PJVK基因与听神经病
Development of a Mandarin Monosyllable Test Material with Homogenous items (II): Lists Equivalence E
Four systems involved with congenital abnormalities: A new type of syndromic hearing loss-ADOC Wang&
Development of a Mandarin Monosyllable Test Material with Homogenous items (I): Homogeneity selectio
窄带CE-Chirp声诱发的ASSR在婴儿听力筛查及诊断中的应用
以突聋为首发表现的颅内肿瘤病例临床特征分析
1469例新生儿TEOAE与AABR听力筛查结果分析
老年突发性耳聋的临床特征和转归
中国非综合征型聋患者GJB2基因突变流行病学文献荟萃分析
A new disease: pregnancy-induced sudden sensorineural hearing loss?
Molecular epidemiological analysis of mitochondrial DNA12SrRNA A1555G, GJB2, and SLC26A4 mutations i
新生儿听力与聋病易感基因联合筛查的临床研究
Genetic basis of Y-linked hearing impairment.
大前庭水管综合征内淋巴囊体积与听力损失相关性分析
新生儿听力与聋病易感基因联合筛查对新生儿听力随访的意义
中国内地新生儿听力筛查情况的回顾性分析
以听神经病为首发病伴周围神经病家系的听力学及遗传学特征分析
甘肃省河西走廊19323例新生儿听力筛查结果分析
678例新生儿听力和聋病易感基因联合筛查结果分析
洛阳地区16654例新生儿听力筛查结果分析
陕西省部分聋哑学生聋病易感基因分子流行病学研究
大前庭水管综合征家系SLC26A4基因传递特征分析
甘肃省农村地区新生儿听力初筛时间与通过率比较
热休克蛋白70抗体检测在听神经病患者中的临床意义
基于单核苷酸多态性的基因互作分析方法学进展
基于双聚类挖掘癌症共享的基因功能模块
不宁腿综合征遗传学研究进展
国内线粒体DNA12SrRNA A1555G突变的流行病学文献分析
柳州地区161例先天性聋患者易感基因突变检测分析
非综合征型聋相关基因及其表达产物的研究进展
不同月龄婴儿的ABR正常值分析
耳内科学的建立与发展
先天性外中耳畸形基因学研究进展
医院信息系统下听力学信息化平台系统的临床功能及意义
DIAPH3基因与听神经病谱系障碍
不同年龄段突聋患者的临床特点及预后研究进展
突发性聋合并高血压病患者的纯音测听特征与疗效分析
突发性聋伴耳鸣患者的临床特征分析
225例听神经病患者的耳鸣发生特点及临床特征分析
新型低压氧舱治疗低频波动性感音神经性听力损失的临床前瞻性研究
基于医院信息化管理网络下的听力诊断系统的研发与临床应用
以突发听力下降为首发症状的遗传性耳聋病例分析
突发性耳聋的磁共振成像研究进展
新疆阿勒泰地区图瓦人与邻近人群遗传关系初探
老年性聋的病因学研究及与Atoh1、CDH23基因的关系