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DIAPH3基因与听神经病谱系障碍
  • ISSN号：1006-7299
  • 期刊名称：《听力学及言语疾病杂志》
  • 时间：0
  • 分类：R764.4[医药卫生—耳鼻咽喉科;医药卫生—临床医学]
  • 作者机构：[1]解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科解放军耳鼻咽喉研究所,北京100853
  • 相关基金：国家自然基金重点项目（30830104）和国家自然基金重大国际合作项目（81120108009）以及全军“十二五”重点项目（BWS11J026）联合资助
作者： 张娇(综述)[1], 王秋菊(审校)[1]
关键词： 听神经病, 谱系障碍, 基因, 听功能障碍, 言语理解力, 细胞功能, 功能不良, 神经突触
中文摘要：

听神经病谱系障碍（auditory neuropathy spectrum disorder，ANSD），也称为听神经病（auditory neuropathy，AN），是一种外毛细胞功能正常，而内毛细胞和听神经突触和／或听神经本身功能不良导致的听功能障碍。ANSD典型的临床表现是言语理解力受损，而言语觉察阈和纯音听阈可以正常，也可以严重受损。ANSD主要影响对快速变化声信号的处理，即听觉时间处理的能力。

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期刊信息
  • 《听力学及言语疾病杂志》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:武汉大学人民医院
  • 主编：陶泽璋 韩德民
  • 地址：武汉市武昌区张之洞路9号
  • 邮编：430060
  • 邮箱：jasptl@126.com
  • 电话：027-88043958
  • 国际标准刊号：ISSN：1006-7299
  • 国内统一刊号：ISSN：42-1391/R
  • 邮发代号:38-224
  • 获奖情况:
  • 中国科技论文统计源期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘（网络版）,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊（2008版）,中国北大核心期刊（2011版）,中国北大核心期刊（2014版）
  • 被引量:8438