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非官能化芳烃与烯烃的直接氧化偶联反应
  • ISSN号:1005-281X
  • 期刊名称:《化学进展》
  • 时间:0
  • 分类:O621.36[理学—有机化学;理学—化学] O625[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]浙江工业大学化学工程与材料学院,杭州310014
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(No.20702051)资助
中文摘要:

芳基烯烃是一类具有重要应用价值的化合物,其合成方法已被广泛研究。目前,过渡金属催化非官能化芳烃与烯烃的直接氧化偶联反应是构造芳基烯烃最高效、最简捷的方法,同Heck偶联反应相比,其底物无需预先官能化,这不仅大大缩短了反应步骤,并且能从源头上杜绝废盐的产生,特别是当以氧气或空气作氧化剂时,副产物仅为水,不会对环境造成任何危害。该方法同传统制备芳基烯烃的诸多方法相比具有原子利用率高、原子经济性好和环境友好等绿色化学的典型特性。本文根据催化剂的种类、底物类型及导向基类型对近年来过渡金属催化非官能化芳烃与烯烃的直接偶联反应进行了分类详述,并对若干重要体系的反应机理进行了详细讨论。

英文摘要:

The direct oxidative coupling reaction between unfunctionalized arene and alkene, owing to its simple, efficient and environmentally friendly workup, has attracted much interest in organic synthesis. This green protocol can provide great advantages when compared with traditional Heck reaction, that it reduces the reaction steps and avoids the formation of waste inorganic salts. Especially when oxygen or air is used as the terminal oxidant in the process, the only by-product water is harmless to the environment. In this paper, new advances in transition metalcatalyzed direct oxidative coupling reaction between unfunctionalized arene and olefin are reviewed, which is presented on the basis of the different catalysts, the substrates with various types of directing groups. Moreover, some mechanisms of these novel reactions are also discussed in details.

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期刊信息
  • 《化学进展》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院基础研究局 化学部 文献情报中心
  • 主编:
  • 地址:北京中关村四环西路33号
  • 邮编:100080
  • 邮箱:scinfo@mail.las.ac.cn
  • 电话:010-82627757
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-281X
  • 国内统一刊号:ISSN:11-3383/O6
  • 邮发代号:82-645
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:21655