位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
α-蒎烯高选择性环氧化合成2,3-环氧蒎烷的研究
  • ISSN号:1000-2006
  • 期刊名称:《南京林业大学学报:自然科学版》
  • 时间:0
  • 分类:O624.13[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]南京林业大学化学工程学院,江苏南京210037, [2]南京财经大学食品科学与工程学院,江苏省粮油品质控制及深加工重点实验室,江苏南京210046
  • 相关基金:国家林业公益性行业科研专项项目(201104015); 国家自然科学基金项目(30972316)
中文摘要:

笔者以α-蒎烯为原料高选择性环氧化合成2,3-环氧蒎烷。探讨了过氧乙酸浓度及用量、碳酸钠用量、溶剂类型、反应温度及反应时间等对α-蒎烯转化率、2,3-环氧蒎烷选择性及产物组成的影响;确定了适宜的环氧化反应条件:反应温度为0~10℃;过氧乙酸浓度2.0 mol/L,α-蒎烯与过氧乙酸物质量之比为1∶1.1;α-蒎烯与碳酸钠物质量之比为1∶1.2;反应时间2 h;以氯仿为溶剂,溶剂用量为α-蒎烯与氯仿体积比1∶1.7。在此条件下α-蒎烯转化率为99%以上,2,3-环氧蒎烷的选择性大于95%,反应产物中主要杂质α-龙脑烯醛和3-蒎酮的含量仅为3.3%和1.2%左右。

英文摘要:

2,3-epoxypinane was synthesized from α-pinene by epoxidation with high selectivity.Effects of concentration and dosage of peracetic acid,dosage of anhydrous sodium carbonate,solvent types,reaction temperature and reaction time on the conversion of α-pinene were investigated,respectively.Mean while the selectivity of 2,3-epoxypinane and chemical compositions of the products were investigated too.The most suitable reaction conditions were finally determined as follows: temperature 0-10 ℃,concentration of peracetic acid 2.0 mol/L,molar ratio of α-pinene and peracetic acid 1∶1.1,molar ratio of α-pinene and Na2CO3 1∶1.2,reaction time 2.0 h,using CHCl3 as the solvent and volume ratio of α-pinene and CHCl3 1∶1.7.At this condition,conversion rate of α-pinene was above 99%,selectivity of 2,3-epoxypinane was more than 95%.The contents of the main impurities α-campholenic aldehyde and 3-pinonic in the final product were only 3.3% and 1.2% respectively.

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《南京林业大学学报:自然科学版》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:江苏省教育厅
  • 主办单位:南京林业大学
  • 主编:曹福亮
  • 地址:南京市龙蟠路159号南京林业大学学报编辑部
  • 邮编:210037
  • 邮箱:xuebao@njfu.edu.cn
  • 电话:025-85428247 85427076
  • 国际标准刊号:ISSN:1000-2006
  • 国内统一刊号:ISSN:32-1161/S
  • 邮发代号:28-16
  • 获奖情况:
  • 全国高校优秀学术期刊一等奖、江苏省自然科学学报...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),英国农业与生物科学研究中心文摘,波兰哥白尼索引,英国科学文摘数据库,英国动物学记录,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:21690