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骨髓增生异常综合征同种异基因移植研究新进展:第55届美国血液学会年会报道
  • ISSN号:1009-9921
  • 期刊名称:《白血病.淋巴瘤》
  • 分类:R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病;医药卫生—临床医学;医药卫生—内科学]
  • 作者机构:[1]中国中医科学院西苑医院血液科,北京100091
  • 相关基金:国家自然科学青年基金(81303127)
中文摘要:

介绍第55届美国血液学会(ASH)年会有关骨髓增生异常综合征(MDS)研究领域对同种异基因移植的评价和展望.初诊MDS患者的年龄低于60岁并有HLA相合的供者,国际预后积分系统(IPSS)评分为中危-Ⅱ或高危,造血干细胞移植(HCT)是合适的选择.对于年龄大于60岁的高危MDS患者,去甲基化药物是标准治疗.移植前对MDS进行全面评价,包括年龄、细胞遗传学异常、合并疾病、外周血细胞减少的程度、生活质量等,对异基因HCT的选择非常重要.

英文摘要:

New progress of myelodysplastic syndomes (MDS) in the 55th ASH annual meeting on allogeneic transplantation were reviewed. Even though the IPSS was developed mainly to determine the prognostic risk in newly diagnosed MDS patients, its predictive value concerning posttransplantation outcome has been confirmed in several studies. According to a decision model published a decade ago, patients with intermediate-2 or high-risk MDS by IPSS criteria should be considered for hematopoietic cell transplantation (HCT) at the time of diagnosis if an HLA-matched donor is available at this time. Given the age of most MDS patients, therapeutic interventions are per se often limited to rather nonintensive treatment approaches. This article reviews the current evidence for allogeneic HCT as a therapeutic option in the context of disease- specific characteristics and current available alternative treatments.

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期刊信息
  • 《白血病.淋巴瘤》
  • 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位:中华医学会 山西省肿瘤研究所 山西省肿瘤医院
  • 主编:
  • 地址:太原市职工新街3号
  • 邮编:030013
  • 邮箱:bxblbl@sina.com
  • 电话:0351-4650389
  • 国际标准刊号:ISSN:1009-9921
  • 国内统一刊号:ISSN:11-5356/R
  • 邮发代号:22-107
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),波兰哥白尼索引,荷兰文摘与引文数据库,荷兰医学文摘,美国剑桥科学文摘
  • 被引量:4369