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铜催化偶联反应高效合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:《有机化学》
  • 时间:0
  • 分类:O626.21[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:f青岛科技大学化学与分子工程学院生态化工国家重点实验室培育基地,青岛266042
  • 相关基金:国家自然科学基金(Nos.21572110,21372137); 山东省自然科学基金(No.ZR2014BM006)资助项目
中文摘要:

建立了一种快速、高效的CuI催化N-(2-溴芳基)-5-苯基-1H-吡唑-3-胺发生分子内C—N偶联反应合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物的新方法.该方法以廉价的CuI/杂环烯酮缩胺为催化剂,在二甲基亚砜(DMSO)中反应只需10min,具有反应迅速、操作简便、合成效率高等优点.

英文摘要:

A fast and efficient CuI-catalyzed intramolecular C—N coupling reaction of N-(2-bromoaryl)-1H-pyrazol-5-amines to synthesize benzo[4,5]imidazo[1,2-b]pyrazoles has been developed from N-(2-bromoaryl)-thioacetanilides. A series of benzo[4,5]imidazo[1,2-b]pyrazoles were obtained in excellent yields with CuI/heterocyclic ketene aminals catalytic system in the presence of Cs_2CO_3 in dimethyl sulfoxide(DMSO) at 120 ℃ within 10 min. The reaction provides an fast and efficient protocol to access a series of benzo[4,5]imidazo[1,2-b]pyrazoles in good to high yields.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408