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1,3-偶极环加成合成双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物
  • 期刊名称：有机化学，2007, 27(9), 1162-1166
  • 时间：0
  • 分类：O626.23[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构：[1]新疆大学化学化工学院,乌鲁木齐830046, [2]杭州师范学院,杭州310012, [3]杭州师范学院有机硅化学及材料技术教育部重点实验,杭州310012, [4]中国石油塔里木油田塔石化分公司,库尔勒841000
  • 相关基金：国家自然科学基金（No.20562011）和新疆大学青年启动基金资助项目. 感谢国家新药筛选中心在样品活性测试上提供的帮助.
  • 相关项目：含多氮杂环席夫碱配合物的合成、活性测试及载氧性质研究
关键词： 喹喔啉-2-甲醛, 2-苯基-1, 2, 3-三唑基-4-甲醛, 双席夫碱, 1, 3-偶极环加成, 双-4, 5-二氢-1, 2, 4-噁二唑啉衍生物, qinoxaline-2-carboxaldehyhyde, 2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxaldehyde, bis-Schiff base, 1,3-dipolar cycloaddition, bis-4,5-dihydro- 1,2,4-oxadiazoline derivative
中文摘要：

用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛（1）或喹喔啉基-2-甲醛（2）与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成得到双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物6a～6f或7a～7f.目标化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR和MS确认.

英文摘要：

Condensation of ethylenediamine with 2-phenyl- 1,2,3-triazole-4-carboxaldehyde （1） or quinoxa- line-2-carboxaldehyde （2） gave bis-Schiff base 3 or 4, which then reacted with a-chloro-oximes to afford bis- bis-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoline derivatives 6a-6f or 7a-7f by 1,3-dipolar cycloaddition. The structures of new compounds were confirmed by elemental analysis, IR, ^1H NMR and MS spectra.

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