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目的 观察地塞米松对骨髓间充质干细胞（BMSC）成脂分化的影响。方法 采用离心贴壁法培养SD大鼠BMSC，分别加入0、10^-9、10^-8、10^-7、10^-6mol／L地塞米松，培养4、8、12、16d时碱性磷酸酶和SundanⅢ复染，2ld时检测培养细胞的碱性磷酸酶活性和细胞增殖活力；透射电镜观察0和10^-7mol／L地塞米松培养21d时细胞内的细胞器；实时定量RT-PCR检测不同浓度地塞米松培养7d及0和10^-7moVL地塞米松培养3、5、7d时细胞的Runx2 mRNA；Westernblot测定0、10^-7 mol／L地塞米松培养7d时BMSC的Runx2蛋白。结果随地塞米松浓度增加、培养时间延长，BMSC碱性磷酸酶染色减弱，细胞SundanⅢ着色明显增加。10^-6、10^-7mol/L地塞米松培养后BMSC碱性磷酸磷酸酶活性和增殖活力降低明显，P均〈0．05。10^-7mol／L地塞米松培养后BMSC胞核缩小，染色质固缩，电子密度增强，胞质稀疏，细胞器萎缩。10^-9～10^-6mol／L地塞米松培养7d后BMSC的Runx2mRNA表达减少88％-45％，Runx2蛋白表达同样减少。结论大剂量地塞米松下调BMSC的Runx2mRNA和蛋白表达，促进其成脂分化。