欢迎您!
东篱公司
退出
申报数据库
申报指南
立项数据库
成果数据库
期刊论文
会议论文
著 作
专 利
项目获奖数据库
位置:
成果数据库
>
期刊
> 期刊详情页
Genotypes and phenotypes of congenital goitre and hypothyroidism caused by mutations in dual oxidase
ISSN号:0300-0664 (Print)
期刊名称:Clin Endocrinol (Oxf)
时间:2014.9.8
页码:452-457
相关项目:中国先天性甲状腺功能低下患儿DUOX2基因突变筛查及其基因突变的分子致病机理的研究
作者:
阎胜利|
同期刊论文项目
中国先天性甲状腺功能低下患儿DUOX2基因突变筛查及其基因突变的分子致病机理的研究
期刊论文 19
同项目期刊论文
Clinical and genetic analysis of a compound heterozygous mutation in the thyroglobulin gene in a Chi
Screening of PAX8 mutations in Chinese patients with congenital hypothyroidism.
甲状腺球蛋白基因突变与先天性甲状腺功能减退
先天性甲状腺功能减退症患儿DUOX2基因突变的研究
伴甲状腺发育不全的先天性甲状腺功能减低症病儿PAX8基因突变研究
A novel missense mutation (I26M) in DUOXA2 causing congenital goiter hypothyroidism impairs NADPH ox
青岛地区甲状腺缺如的先天性甲状腺功能减低症患儿NKX2_1基因突变研究
伴甲状腺异位的先天性甲状腺功能减低症患儿NKX2.5基因突变研究
山东地区甲状腺异位的先天性甲状腺功能减退症患儿TSHR基因突变研究
先天性甲状腺功能减退伴甲状腺肿大患儿TPO基因突变研究
中国山东地区先天性甲状腺功能减低症患者PAX8基因突变筛查研究
甲状腺发育不全的先天性甲状腺功能减退患儿甲状腺激素受体β基因突变研究
青岛地区甲状腺缺如的先天性甲状腺功能减低症患儿NKX2-1基因突变研究
先天性甲状腺功能减退症伴甲状腺肿大患儿DUOXA2基因突变研究
有甲状腺大的先天性甲状腺功能减退症患儿双氧化酶成熟因子1基因突变研究
先天性甲状腺功能减退症患儿双氧化酶1基因突变研究