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A novel missense mutation (I26M) in DUOXA2 causing congenital goiter hypothyroidism impairs NADPH ox
  • ISSN号：0021-972X
  • 期刊名称：Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
  • 时间：2015.4.1
  • 页码：1225-1229
  • 相关项目：中国先天性甲状腺功能低下患儿DUOX2基因突变筛查及其基因突变的分子致病机理的研究
作者： 牛晓燕|卢德国|夏红飞|阎胜利|
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中国先天性甲状腺功能低下患儿DUOX2基因突变筛查及其基因突变的分子致病机理的研究
期刊论文 19
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