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1,4-二甲基蒽醌的合成研究
  • ISSN号:1000-5862
  • 期刊名称:《江西师范大学学报:自然科学版》
  • 时间:0
  • 分类:O625.154[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]江西师范大学化学化工学院,江西南昌330027
  • 相关基金:国防科工委军品配套项目(JPFT-115-643)和科技部科技型中小企业技术创新基金(06C26213601342)资助
中文摘要:

以对二甲苯和邻苯二甲酸酐为原料,二氯乙烷及DMAC为溶剂,在无水AlCl3的存在下,酰基化反应合成2-(2′,5′-二甲基甲酰)苯甲酸,对催化剂、原料的摩尔比、溶剂及反应温度进行了优化选择.2-(2′,5′-二甲基甲酰)苯甲酸分别与多聚磷酸、浓硫酸、发烟硫酸等进行环化反应合成1,4-二甲基蒽醌.研究表明,以发烟硫酸作环化试剂,以二氯乙烷为反应介质,在60℃下,反应2.5 h左右,产率可达88.63%.产物用FT-IR,1^H-NMR得到了确证.

英文摘要:

2-(2′, 5′-dimethylbenzoyl) benzoic acid was synthesized by Friedel-crafts acylation from phthalic anhydride and p- xylene in the presence of AlCl3 and DMAC. The catalyst, a raw material mole of ratio, the solvent and the reaction temperature has carried on the optimized choice. 2-(2′ ,5′-dimethylbenzoyl) benzoic acid separately carries on dehydration with gathers the phosphoric acid, the strong sulfuric acid, the fuming sulfuric acid and so on to synthesize 1, 4- dimethyl anthraquinones. The results show that the process using fuming sulfuric acid was better. The reaction medium was 1,2-dichoroethane, reaction temperature was 60 ℃, reaction time was 2.5 h, the yield was 88.63 %. The chemical structure was characterized by FT-IR and 1^H-NMR.

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期刊信息
  • 《江西师范大学学报:自然科学版》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:江西师范大学
  • 主办单位:江西师范大学
  • 主编:
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  • 邮编:330022
  • 邮箱:lk8506184@126.com
  • 电话:0791-88506814
  • 国际标准刊号:ISSN:1000-5862
  • 国内统一刊号:ISSN:36-1092/N
  • 邮发代号:44-56
  • 获奖情况:
  • 2009年中国高等学校自然科学学报研究会颁发“全国...,2009年被评为:第四届华东地区优秀期刊奖”,2008年教育部科技司授予“第2届中国高校优秀科技...,2008年江西省新闻出版局授予“第3届江西省优秀期...,2004年教育部科技司授予“全国高校优秀科技期刊二...
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国数学评论(网络版),波兰哥白尼索引,德国数学文摘,美国剑桥科学文摘,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:5205