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脂滴包被蛋白(perilipin)调控脂肪分解
  • ISSN号:0559-7765
  • 期刊名称:《生理科学进展》
  • 时间:0
  • 分类:Q591.5[生物学—生物化学]
  • 作者机构:[1]北京大学医学部生理学与病理生理学系分子心血管学教育部重点实验室,北京100083
  • 相关基金:国家自然科学基金(30270506,30370535)、北京市自然科学基金(5042015)、教育部新世纪优秀人才基金(NECT-040023)资助课题.
中文摘要:

脂滴包被蛋白(perilipin)包被在脂肪细胞和甾体生成细胞脂滴表面。基础状态下perilipin可减少甘油三酯水解,使其贮备增加;脂肪分解时磷酸化的perilipin能促进甘油三酯水解,而且该蛋白对激素敏感脂酶从胞浆向脂滴转位是必需的。据推测,perilipin可能在脂肪分解调控中起到“分子开关”的作用。蛋白激酶A(PKA)、细胞外信号调节激酶(ERK)等信号转导通路参与了脂肪分解。肿瘤坏死因子仅(TNFα)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAγ)激动剂、瘦素(leptin)均可以影响perilipin的表达。新近研究表明,perilipin可通过蛋白酶体途径来调节其蛋白量的表达。脂肪分解调控中的关键蛋白perilipin可以和2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化等多种代谢性疾病及心血管疾病联系起来。

英文摘要:

Perilipins are the proteins associating with the lipid droplets in adipocytes and steroidogenic ceils. Unphosphorylated perilipins coat the surface of intracellular lipid droplets to form a barrier that prevents lipase from accessing to triacylglycerol core, thus suppressing lipolysis. Upon activation of protein kinase A (PKA), two proteins, hormone-sensitive lipase (HSL) and perilipins, are phosphorylated. The phosphorylated perilipin is required for inducing the translocation of HSL from the cytosol to the lipid droplets of adipocytes and is essential for the initiation of lipolytic reaction. It is proposed that phosphorylation of perilipin is a key step for the activation of lipolytic cascade via PKA and ERK signaling pathways. Dsyregulation of perilipin involves in the pathogenesis of obesity, diabetes and atherosclerosis.

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期刊信息
  • 《生理科学进展》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科协
  • 主办单位:中国生理学会 北京大学
  • 主编:王宪
  • 地址:北京海淀区学院路38号北京大学医学部
  • 邮编:100191
  • 邮箱:skj2@bjmu.edu.cn
  • 电话:010-82802443
  • 国际标准刊号:ISSN:0559-7765
  • 国内统一刊号:ISSN:11-2270/R
  • 邮发代号:2-567
  • 获奖情况:
  • 2000年中国科协择优支持高科技基础性期刊资助
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国生物医学检索系统,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:11995