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中文摘要：
目的研究类叶升麻苷（Acteoside,AS）在体外对β-淀粉样蛋白片段(Aβ1-42)聚集的影响。方法采用硫黄素T（Th-T）结合实验研究各个浓度AS对单体态Aβ1-42聚集的抑制作用以及对聚集态Aβ1-42的解聚作用、呈现出的量效关系;通过对AS和AS+Th-T进行300600nm全波长吸收光谱扫描以及（160、320、640μmol/L）AS与（1.25、2.5、5、10、20、40、80、160和320μmol/L）Th-T竞争结合实验,排除实验中可能存在的假阳性因素。结果硫黄素T结合实验表明,加入AS共同孵育24h后,单体态或聚集态Aβ1-42的荧光强度均能减弱;全波长吸收光谱扫描显示在450nm和485nm处,AS、AS+Th-T均无特异性吸收峰,在450nm处给予刺激后,485nm附近也没有出现强的吸收;竞争结合实验表明,固定AS浓度,增加Th-T浓度,不会使荧光强度恢复至未加入AS组,则两者不存在相关结合位点;在AS影响Aβ1-42聚集的量效关系实验中,AS抑制Aβ1-42聚集的IC50为254.3μmol/L,对聚集态Aβ1-42解聚的IC50为282μmol/L。结论 AS可有效抑制单体态Aβ1-42的聚集,对聚集态的Aβ1-42也有明显解聚作用,提示AS对老年痴呆具有潜在的治疗作用。
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