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含吡唑环的1,2,4-三唑希夫碱类衍生物的合成及生物活性
  • ISSN号:0251-0790
  • 期刊名称:《高等学校化学学报》
  • 时间:0
  • 分类:O626[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]西北大学化学研究所, [2]化工学院, [3]化学与材料学院,西安710069
  • 相关基金:国家自然科学基金(批准号:21373161); 陕西省科技攻关项目(批准号:2013K02-25)资助.
中文摘要:

以自制的4-氨基-4,5-二氢-3-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-1,2,4-三唑-5-硫酮衍生物为中间体,与取代苯甲醛反应合成了一系列新型含吡唑环的1,2,4-三唑希夫碱衍生物.通过红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱、元素分析及X射线单晶衍射对目标化合物进行了结构表征,并初步测试了其生物活性.结果表明,大部分化合物表现出较好的抑菌活性,其中化合物G9,G10和G15的抑菌效果优于对照药三唑酮.

英文摘要:

An important class of compounds formed by 1,2,4-triazole and its derivatives were reported to exhibit a broad spectrum of biological activities. And pyrazole derivatives usually have antifungal, anticancer and herbicidal activities. The compounds containing 1,2,4-triazole and pyrazole would provide better biological activities simultaneously according biological activity of the superposition principle. In the present work, a series of novel 1,2,4-triazole Schiff bases containing pyrazole rings was synthesized by muhistep reactions. Their structures were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS, elemental analyses and X-ray diffraction techniques. The biological activities of the target compounds for the against four vegetable pathogens containing Gibberll nicotiancola, Gibberlla saubinetii, Fusarium oxysporium f. sp. niveum and Pythium solani were evaluated. The preliminary results indicated that most of the compounds exhibit relatively good antifungal activities, especially compounds Gg, G10 and G15 showed better biological activity than triazolone.

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期刊信息
  • 《高等学校化学学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:吉林大学 南开大学
  • 主编:周其凤
  • 地址:吉林大学南胡校区
  • 邮编:130012
  • 邮箱:cjcu@jlu.edu.cn
  • 电话:0431-88499216
  • 国际标准刊号:ISSN:0251-0790
  • 国内统一刊号:ISSN:22-1131/O6
  • 邮发代号:12-40
  • 获奖情况:
  • 首届及第二届国家期刊奖,连续两届“百种中国杰出学术期刊”,中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国工程索引,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:50676