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以PEG为间隔基固定赖氨酸制备血液相容的聚氨酯材料
  • ISSN号:0251-0790
  • 期刊名称:《高等学校化学学报》
  • 时间:0
  • 分类:O631[理学—高分子化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]武汉理工大学材料科学与工程学院,武汉430070, [2]南京大学材料科学与工程学院,南京210093
  • 相关基金:国家自然科学基金(批准号:20574055,20634030)和国家“九七三”前期计划(批准号:2008CB617510)资助·
中文摘要:

通过多步表面改性方法制备了血液相容性好的聚氨酯材料.以PEG为间隔基将ε-赖氨酸通过Schiff碱反应和进一步的还原反应连接于聚氨酯表面.该表面的水接触角和XPS结果表明,PEG和ε-赖氨酸成功接枝.用蛋白质吸附和血栓溶解实验对材料的血液相容性进行了研究.蛋白质吸附结果表明,相对于改性前的聚氨酯,ε-赖氨酸改性后的表面能减少纤维蛋白原的吸附量近80%.血栓溶解测试结果显示,ε-赖氨酸改性后的表面能够在13min内使初生的血栓溶解.这些结果证实,改性后的表面不仅能抑制非特异性蛋白质的吸附.而且在测试条件下能溶解初生的血栓。

英文摘要:

A blood-compatible polyurethane surface was prepared by multiply steps surface modification.ε-Lysine was conjugated to polyurethane surface through PEG spacer via Schiff-base and reduce reaction. The results of water contact angle and XPS measurements suggest that both PEG and lysine are immobilized to the surface successfully. Protein adsorption and plasma clot lysis measurements were performed to investigate the bloodcompatibility of the modified surface. Comparing with the unmodified surface, ε-lysine modified surface reduced fibrinogen adsorption by 80%. It was shown in clot lysis experiment that the ε-lysine modified surface could break down the incipient fibrinous clot within 13 min. The results demonstrate that ε-lysine modified surface not only suppress non-specific protein adsorption, but also degrade fibrin in an evolving clot.

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期刊信息
  • 《高等学校化学学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:吉林大学 南开大学
  • 主编:周其凤
  • 地址:吉林大学南胡校区
  • 邮编:130012
  • 邮箱:cjcu@jlu.edu.cn
  • 电话:0431-88499216
  • 国际标准刊号:ISSN:0251-0790
  • 国内统一刊号:ISSN:22-1131/O6
  • 邮发代号:12-40
  • 获奖情况:
  • 首届及第二届国家期刊奖,连续两届“百种中国杰出学术期刊”,中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国工程索引,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:50676