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中文摘要：
在利用IR光谱原位监测酶促反应的过程中,反应物与底物红外特征吸收峰会随反应进程发生变化,因此可根据单位时间内特征峰吸收值的变化量来反映酶的催化效率。然而,该方法在实际应用过程中还存在诸多的局限性有待改进。例如,峰位选取不准确和谱带严重重叠无法分辨/分离等都将给酶活力的测试结果带来偏差。二维相关分析与IR光谱的结合使用将在一定程度上改进上述问题,我们将在本文中以具体事例分别阐述。
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