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ERCC6基因单核苷酸多态性的研究进展
  • ISSN号:0253-3685
  • 期刊名称:《江苏医药》
  • 时间:0
  • 分类:R394[医药卫生—医学遗传学;医药卫生—基础医学]
  • 作者机构:南通大学附属医院眼科(南通大学眼科研究所),江苏省226001
  • 相关基金:国家自然科学基金(81070718)
作者: 王勇, 管怀进
中文摘要:

科凯恩氏综合征互补B蛋白质(CSB)是核苷酸切除修复(NER)通路的关键蛋白质,由ERCC6基因编码,该基因的突变可引起科凯恩氏综合征。有CSB缺陷的细胞易出现氧化应激引起的DNA氧化损伤。单核苷酸多态性(SNP)是人类遗传变异中最常见的一种类型,与很多疾病的易感性相关。本文旨在综述ERCC6基因SNP的研究进展。

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期刊信息
  • 《江苏医药》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:江苏省卫生厅
  • 主办单位:江苏省人民医院
  • 主编:
  • 地址:南京市广州路300号
  • 邮编:210029
  • 邮箱:yiya@chinajournal.net.cn
  • 电话:025-57711507 83216587
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-3685
  • 国内统一刊号:ISSN:32-1221/R
  • 邮发代号:28-4
  • 获奖情况:
  • 中国科技论文统计源期刊,全国临床医学核心期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:32760