位置：成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
A study on establishing the body of evidence on postmarketing Chinese medicine safety
  • ISSN号：1876-3820
  • 期刊名称：European Journal of Integrative Medicine
  • 时间：2014.12
  • 页码：740-740
  • 相关项目：采用倾向性评分法研究适合中医临床大样本观察性数据混杂因素分析的路径
作者： Yanming Xie|Xing Liao|Lu Peng-fei|
同期刊论文项目
采用倾向性评分法研究适合中医临床大样本观察性数据混杂因素分析的路径
期刊论文 72 会议论文 2
同项目期刊论文
基于HIS系统的1609例脑梗死患者使用疏血通注射液的现状分析
基于倾向性评分法研究真实世界参芪扶正注射液对肿瘤患者临床结局的影响
基于真实世界灯盏细辛注射液对脑梗死治疗结局影响的临床实效研究
喜炎平注射液联用维生素C注射液治疗上呼吸道感染的实效分析
真实世界中疏血通注射液治疗脑梗死疗效分析
喜炎平注射液治疗手足口病的系统评价
舒血宁注射液临床不良反应特征及预警信号探测研究
美国AHRQ《评估患者结局的注册登记指南（第2版）》解读
参麦注射液自发呈报系统的药物警戒研究
基于SRS数据的疏血通注射液不良反应信号预警分析
国际临床试验注册情况介绍
用倾向性评分方法探索真实世界苦碟子注射液治疗冠心病的疗效
舒血宁注射液ADR个案报道文献计量分析
基于自发呈报系统1390例灯盏细辛注射液不良反应报告预警分析
基于自发呈报系统丹参多酚酸盐安全信号预警分析
基于自发呈报系统的喜炎平注射液不良反应风险预警研究
巢式病例对照研究在HIS真实世界参麦注射液疑似过敏因素分析中的应用
运用倾向性评分的方法探讨联合使用灯盏细辛注射液对冠心病患者临床结局的影响
灯盏细辛注射液疑似类过敏反应病例相关影响因素分析——巢式病例对照研究
参芪扶正注射液对肾功能影响的临床实效分析研究
参附注射液治疗冠心病临床用药方案实效研究
参麦注射液辅助治疗休克的文献计量及HIS真实世界研究
回顾分析真实世界中苦碟子注射液治疗冠心病和脑梗死的联合用药
基于GBM倾向性评分法对疏血通注射液导致谷丙转氨酶异常变化的影响分析
基于HIS数据库分析疏血通注射液对血尿素氮异常变化率的影响
基于倾向性评分的不同疗程使用参麦注射液肝肾功能变化分析
基于医院信息系统的参麦注射液不同使用剂量对肾功能作用分析
疏血通注射液不同剂量对肝功能影响的真实世界研究
舒血宁注射液临床用药剂量对肝功能影响的临床实效研究
真实世界中苦碟子注射液不同疗程对肝肾功能指标变化影响的分析
基于苦碟子注射液HIS数据临床实效研究
Methodological Approaches to Developing and Establishing the Body of Evidence on Post-marketing Chin
比较效益研究的设计、实施和分析方法概述
构建注射用丹参多酚酸盐再评价证据体的研究
将注册登记研究引入到中医药上市后再评价研究领域的意义
构建中药上市后安全性评价证据体的思考
运用倾向评分法研究真实世界参芪扶正注射液对门冬氨酸氨基转移酶的影响
基于巢式病例对照研究的疏血通注射液可疑过敏反应影响因素分析
PSA结合NCCS研究参芪扶正注射液疑似过敏反应影响因素
运用巢式病例对照设计分析注射用丹参多酚酸盐疑似类过敏反应病例相关影响因素
真实世界中苦碟子注射液不同使用剂量对肝肾功能指标变化影响的分析
电子医疗数据中不同疗程使用丹参多酚酸盐对肝肾功能指标变化影响的分析
构建苦碟子注射液再评价证据体的研究
参芪扶正注射液上市后安全性再评价研究
定性研究方法之框架分析法
What Can Comparative Effectiveness Research,Propensity Score and Registry Study Bring to Chinese Med
The Importance and Necessity of Establishing Technical Specifications for the Registration of Tradit
Shenmai injection as an adjuvant treatment for chroniccor pulmonale heart failure: a systematic revi
基于巢式病例对照研究苦碟子注射液疑似类过敏反应病例相关影响因素分析
基于HIS数据分析不同疗程参芪扶正注射液对肝功能的影响
参附注射液治疗感染性休克的系统评价
真实世界中注射用丹参多酚酸盐不同使用剂量对肝功能的影响
运用倾向评分法研究参芪扶正注射液对ALT水平的影响
基于美国ClinicalTrials.gov分析中医药临床试验注册特点
建立中医药临床试验注册技术规范的必要性与可行性探讨
Expert consensus for postmarketing Chinese medicine intensive hospital safety monitoring
Guideline for Postmarketing Chinese Medicine Pharmacoeconomic Evaluation
温肾类汤剂治疗绝经后骨质疏松症随机对照试验的系统评价
中医药SCI论文投稿资源介绍
To Establish A Body of Evidence on Safety for Postmarketing Chinese Medicine：A New Research Paradigm