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目的分析艾滋病（acquiredimmunodeficiencysyndrome，AIDS）合并神经系统病变的临床特点，以提高早期诊断水平，改善预后。方法回顾性分析2003年1月至2012年12月在我院住院治疗的AIDS合并神经系统病变70例患者的临床资料。结果999例AIDS患者中，合并神经系统病变70例，占7．0％。其中隐球菌性脑膜炎19例（27．1％），脑血管病12例（17．1％），结核性脑膜炎、脊髓病变各3例（4-3％），化脓性脑膜炎、进行性多灶性白质脑病各2例（2．9％），霉菌性脑膜炎、神经梅毒、AIDS脑病、周围神经病各1例（1．4％），不明原因中枢神经系统感染15例（2114％），不明原因颅内占位性病变14例（20．0％），其中5例（7．1％）合并2种以上神经系统病变。临床表现包括头痛51例（72．9％），发热39例f55．7％），恶心呕吐37例（52．9％），肢体运动及感觉障碍26例（37．1％），意识障碍17例（24．3％），抽搐12例（17．1％），视物模糊7例（10．0％）等。27例（96．4％）患者CD4＋T淋巴细胞百分比降低。好转50例（71．4％），未愈13例（18．6％），住院期间死亡7例（10．0％），病死率10．0％。结论AIDS可引起多种神经系统损害，临床表现复杂多样，最常见的并发症是机会性感染隐球菌性脑膜炎，在临床工作中应提高警惕。