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CXCR7的双重属性及其在肿瘤中的作用
  • ISSN号:1000-1336
  • 期刊名称:《生命的化学》
  • 时间:0
  • 分类:R329.11[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学;医药卫生—基础医学]
  • 作者机构:[1]复旦大学肿瘤医院乳腺癌研究所,上海200032
  • 相关基金:国家自然科学基金(30570695)资助
中文摘要:

CXCR7作为G蛋白偶联受体超家族的一员,能与趋化因子CXCL11(I-TAC)及CXCL12(SDF—1)结合,具有功能性受体与诱骗受体的双重属性。CXCR7在与其配基结合后并不下传信号,但可以通过建立合适的趋化因子的梯度而促进肿瘤的生长与转移。本文主要介绍近年来有关CXCR7在肿瘤生长、转移中作用的研究进展。

英文摘要:

CXCR7, formerly called RDC1/CCX-CKR2, is a G-protein coupled receptor which with high affinity binds the CXCL11 (I-TAC) and CXCL12 (SDF-1). This receptor may lead to an internalization of signals and will promote tumorigenesis, development and metastasis through binding to the ligand CXCL12. This review aimed to illustrate the recent advancement in the role of CXCR7 in tumorigenesis and metastasis.

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期刊信息
  • 《生命的化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国生物化学与分子生物学会
  • 主编:阮康成
  • 地址:上海岳阳路319号
  • 邮编:200031
  • 邮箱:smhx@sibs.ac.cn
  • 电话:021-54921091
  • 国际标准刊号:ISSN:1000-1336
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1384/Q
  • 邮发代号:4-315
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 被引量:8895