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三氟甲基芳基硫醚的合成
  • ISSN号:1005-281X
  • 期刊名称:Progress in Chemistry
  • 时间:2013.7.7
  • 页码:1071-1078
  • 分类:O625.1[理学—有机化学;理学—化学] O621.3[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]福州大学化学化工学院,福州350108
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(No.21072030)资助
  • 相关项目:过渡金属助氟化的绿色合成方法研究
中文摘要:

三氟甲基芳基硫醚由于具有高疏水性和亲脂性,在医药、农用化学品及材料科学中有着重要的应用。合成含三氟甲硫基的芳香化合物已成为有机氟化学领域的研究热点之一。本文从间接法和直接法两方面综述了向分子中引入三氟甲硫基的相关研究,包括新的三氟甲硫基化试剂以及新的合成方法在制备三氟甲基芳基硫醚中的应用,最后讨论了这些方法存在的问题,并为探索新型的、更加经济的三氟甲硫基化反应提供参考。

英文摘要:

Aromatic trifluoromethylthio components(ArSCF3) have found in many pharmaceuticals,agrochemicals and materials because of their high lipophilicity and hydrophobicity parameter.Consequently,the development of efficient methods for preparing ArSCF3 compounds has been a topic of increasing importance in organic synthesis.This review focuses particularly on the presently known trifluoromethylthiolation divided into "direct" and "indirect" methods.Recent advances in the development of new strategies for incorporation of —SCF3 groups into organic molecules including nucleophilic,electrophilic,radical trifluoromethylthiolation,and new trifluoromethylthiolation reagents and reactions are reviewed.Lastly,the synthetic challenges and research trend for trifluoromethylthiolation are also discussed.

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期刊信息
  • 《化学进展》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院基础研究局 化学部 文献情报中心
  • 主编:
  • 地址:北京中关村四环西路33号
  • 邮编:100080
  • 邮箱:scinfo@mail.las.ac.cn
  • 电话:010-82627757
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-281X
  • 国内统一刊号:ISSN:11-3383/O6
  • 邮发代号:82-645
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:21655