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重组人卵ZP3肽段在毕赤酵母中的表达
  • ISSN号:1000-9965
  • 期刊名称:《暨南大学学报:自然科学与医学版》
  • 时间:0
  • 分类:R339.22[医药卫生—人体生理学;医药卫生—基础医学]
  • 作者机构:[1]暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所,广东广州510632, [2]暨南大学附属第一医院妇产科,广东广州510630
  • 相关基金:国家自然科学基金重点项目(21307017)
中文摘要:

目的:用毕赤酵母(Pichia pastoris)表达人透明带hZP3片段,研究其抗生育作用。方法:设计特定引物从hZP3全长序列中PCR扩增794-1282nt基因片段,将扩增片段克隆到酵母表达载体pPICZα上,构建成重组质粒pPICZα-hZP3CT,线性化后的重组质粒导入毕赤酵母中,筛选出高拷贝菌株,甲醇诱导目的蛋白表达。用SDS-PAGE和Western blotting分析表达产物。结果:成功构建酵母表达载体,并在酵母菌株X-33中诱导表达重组蛋白。重组蛋白可以与鼠抗重组人卵透明带hZP3融合肽段的抗血清发生特异结合,表明目的基因成功表达。结论:重组hZP3蛋白已在酵母中成功表达,目的蛋白能与相应的抗体结合。

英文摘要:

Aim:In order to investigate the role of the human zona pellucide 3 portein(hZP3) in the fertility regulation,recombinant hZP3 C-terminal peptide was expressed in pichia pastoris yeast. Methods: The hZP3 DNA fragment(794-1282nt) was amplified by PCR from the hZP3 cDNA.The cloned DNA fragment of hZP3 was inserted into an expression vector pPICZα for pichia pastoris.Then,the linearized recombinant plasmid pPICZα-hZP3CT was transformed to Pichia pastoris X-33 by electroporation.The transformant cell carrying high copy hZP3CT gene were selected on the plates with high concentration zeocin.Expression of hZP3 peptide was induced by methanol and verified by SDS-PAGE and Western blotting.Results: The engineered yeast strain containing high copy-gene of the recombinant hZP3 peptide was successfully constructed.Western blotting showed the recombinant protein was expressed after methanol induction.Conclusion:The recombinant hZP3 peptide was successfully expressed in the engineered yeast and reacted specifically with the mouse antiserum against hZP3.

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期刊信息
  • 《暨南大学学报:自然科学与医学版》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:广东省教育厅
  • 主办单位:暨南大学
  • 主编:刘颖
  • 地址:广州市黄埔大道西601号
  • 邮编:510632
  • 邮箱:jdxblk@sina.com
  • 电话:020-85224092
  • 国际标准刊号:ISSN:1000-9965
  • 国内统一刊号:ISSN:44-1282/N
  • 邮发代号:46-257
  • 获奖情况:
  • 2009年全国高校科技期刊优秀编辑质量奖,2010年获教育部科技司颁发“第三届中国高校优秀期...,2011年获广东省科学技术厅“第四届广东省优秀科技...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),美国数学评论(网络版),德国数学文摘,美国剑桥科学文摘,英国动物学记录,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:9165