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Amplicon Resequencing Identified Parental Mosaicism for Approximately 10% of "de novo" SCN
  • ISSN号:1059-7794
  • 期刊名称:Human Mutation
  • 时间:2015.9
  • 页码:861-872
  • 相关项目:Dravet综合征基因突变分析及突变来源研究
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