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新型吡唑联吡咯类杂环化合物的合成及杀菌活性
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:《有机化学》
  • 时间:0
  • 分类:TQ463[化学工程—制药化工]
  • 作者机构:[1]黑龙江大学化学化工与材料学院,哈尔滨150080, [2]黑龙江大学农药工程中心,哈尔滨150080
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.21371052); 黑龙江省博士后科研启动基金(No.LBH-Q14138)资助项目
中文摘要:

为获得具有新颖结构和较高药效的新型除草剂,基于环磺酮的结构,对环磺酮结构中苯环的间位取代基及环己二酮环进行了修饰替换,设计了6个新型的含有吡唑基的甲磺酰基类杂环化合物.以2-甲基-3-氯苯胺起始原料,经重氮化、乙酰基化、两步氧化、酯化、溴化、亲核取代、氯化、缩合等9步反应最终获得6个目标化合物.最终产物以及重要中间体的结构采用^1H NMR、^(13)C NMR、FTIR、元素分析等方法进行表征与确认.对该6个化合物的除草活性进行了测试,结果表明各化合物对芥菜、繁缕、看麦娘、小藜、棒头草均表现出良好的除草效果.

英文摘要:

To obtain new herbicidal candidates with novel structure and high herbicidal activities, six new pyrazol compounds based on the structure of tembotrione were designed and synthesized. The meta substituent of benzene ring and the cyclohexadione ring in the original tembotrione structure are replaced. The six target compounds were achieved with 3-chloro-2-methylaniline as the starting material after nine steps reactions, namely diazotization, acetylization, oxidation, esterization, bromization, nucleophilic substitution, chlorination and condensation reactions. All the structures of target products and their intermediates are characterized and confirmed by ~1H NMR, ~(13)C NMR, FTIR and elemental analysis. Herbicidal activity tests are also conducted for the six compounds. The results show that each compound exhibits certain herbicidal activity toward mustard, chickweed, amur foxtail, chenopodium and polypogon fugax.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408