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植物细胞在含羰基化合物不对称转化中的应用
  • ISSN号:1005-281X
  • 期刊名称:化学进展
  • 时间:0
  • 页码:1108-1114
  • 语言:中文
  • 分类:O621.34[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]江南大学化学与材料工程学院,无锡214122, [2]南京理工大学化工学院,南京210094, [3]华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海200237
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(No.20672037)和国家高技术发展计划(863)项目(No.2006AA102310)资助
  • 相关项目:植物酶催化剂的检索及在生物转化中的应用研究
中文摘要:

本文综述了用植物细胞催化含羰基化合物的不对称转化的最新进展,并对底物结构和植物催化类型等影响反应结果的因素进行了讨论,指出了植物细胞作为生物催化剂需解决的问题。植物细胞不仅可以对映选择性地还原一些酮类和α-酮酸酯或卢-酮酸酯类化合物中的羰基,而且可以催化醛类化合物的羰基进行不对称羟氰化反应,还可以区域选择性地转化一些不饱和羰基化合物中的碳碳双键等。不同植物的细胞或同一种植物的不同细胞对底物的转化均具有不同的区域和立体选择性。底物中取代基的空间效应和电子效应也影响不对称转化的结果,但空间效应的影响更加显著。

英文摘要:

Recent progress in asymmetric transformation of carbonyl compounds using plant cells is reviewed in this paper. Using plant cells, not only carbonyl groups of some ketones and α-keto esters or β-keto esters can be enantioselectively reduced, but also asymmetric hydroxycyanidation of carbonyl groups of some aldehydes can be catalyzed. Furthermore, C=C double bonds of some unsaturated carbonyl compounds can also be regioselectively transformed. Asymmetric transformation of substrate is influenced by regioselectivity and stereoselectivity of cells from different plants even different parts of the same plant. The results of asymmetric transformation can also be affected by steric effect and electronic effect of substitute group of the substrate. Influence of steric effect on asymmetric transformation is more prominent.

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期刊信息
  • 《化学进展》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院基础研究局 化学部 文献情报中心
  • 主编:
  • 地址:北京中关村四环西路33号
  • 邮编:100080
  • 邮箱:scinfo@mail.las.ac.cn
  • 电话:010-82627757
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-281X
  • 国内统一刊号:ISSN:11-3383/O6
  • 邮发代号:82-645
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:21655