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中文摘要：
为确定B掺入Mg（OH）2时的形式及掺入过程中硼同位素组成的变化，进行了不同设定pH（pH设定）的人工合成无Mg海水中B掺入Mg（OH）2的实验．结果表明，B掺入Mg（OH）2非常迅速，4h能达到平衡，平衡后Mg（OH）2中B浓度[B]固和固相与溶液相间的分配系数Kd随pH设定的升高而降低．而且最高的[B]固和Kd均远高于B被金属氧化物或黏土矿物吸附时的对应值，表明B具有很强的掺入Mg（OH）2的能力．平衡时溶液相的万δ11B液f均低于原始溶液的δ^11B液i，计算的Mg（OH）2与平衡溶液间的硼同位素分馏系数α固-液变化范围为1．0186～1．0220，平均值为1．0203．这充分表明，B掺入Mg（OH）2时^11B优先进入固相，这是B（OH）3优先掺入的结果．B（OH）3与Mg（OH）2间的沉积反应是B（OH）3掺入的直接原因．B（OH）3与Mg（OH）2间的沉积反应和B（OH）4在Mg（OH）2上吸附可能同时存在，并以沉积反应为主，它们决定了B掺入Mg（OH）2时硼同位素特征，与B只以B（OH）4形式掺入生物碳酸盐不同，B以B（OH）3和B（OH）4^- 种形式同时掺入Mg（OH）2，并以B（OH）3优先掺入为主，pH设定越低掺入的B（OH）3比例越高．由于Mg（OH）2普遍存在于石珊瑚中，这将严重影响珊瑚的硼同位素组成万δ^11B与海水pH的定量对应关系，因此会给δ^11B作为古海水pH的代用指标带来极大的不确定性．
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