中文摘要：

DNA含量检测是流式细胞仪最早且目前仍然是其最为广泛的应用之一．原理是用荧光物质标记细胞DNA，流式检测的荧光强度即代表细胞内DNA的多少，由于细胞在不同时期的DNA含量的不同，故可以将细胞周期分为二倍体期（G0／G1期），四倍体期（G2／M期）和S期（处于二倍体和四倍体间的过渡期），通常用荧光染料PI（碘化丙啶，水溶性，488nm激发）标记细胞，然后用流式细胞仪进行检测，根据荧光的强弱判断检测的细胞在周期中不同时期的分布。