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GJB2基因型相关听力表型研究进展
  • ISSN号:1006-7299
  • 期刊名称:《听力学及言语疾病杂志》
  • 时间:0
  • 分类:R764.430.2[医药卫生—耳鼻咽喉科;医药卫生—临床医学] R764.45[医药卫生—耳鼻咽喉科;医药卫生—临床医学]
  • 作者机构:[1]中国人民解放军总医院耳鼻咽喉一头颈外科,解放军总医院耳鼻咽喉科研究所,解放军总医院聋病分子诊断中心,北京100853
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(编号30572015)
中文摘要:

耳聋是最为常见的感觉损害,在新生儿中的发病率约为1/500~1/650。约有一半的耳聋是遗传性的,遗传性聋中很大一部分为非综合征型耳聋(nonsyndromic hearing loss,NsHL),其中常染色体隐性遗传性非综合征型聋(autosomal recessive nonsyndromic hearing loss,ARNSHL)占NSHL的80%,其特点是除了听力下降外没有其他疾病特征。GJB2基因相关表型主要和ARNSHL有关,多达50%的ARNSHL是由于GJB2基因突变引起的。

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期刊信息
  • 《听力学及言语疾病杂志》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:武汉大学人民医院
  • 主编:陶泽璋 韩德民
  • 地址:武汉市武昌区张之洞路9号
  • 邮编:430060
  • 邮箱:jasptl@126.com
  • 电话:027-88043958
  • 国际标准刊号:ISSN:1006-7299
  • 国内统一刊号:ISSN:42-1391/R
  • 邮发代号:38-224
  • 获奖情况:
  • 中国科技论文统计源期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:8438